瑞舒伐他汀鈣膠囊(合美舒)

處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用

【藥品名稱】

通用名稱：瑞舒伐他汀鈣膠囊

商品名稱：瑞舒伐他汀鈣膠囊

【主要成份】 本品主要成份為瑞舒伐他汀鈣。

【性 狀】 本品為膠囊劑，內(nèi)容物為白色或類白色顆粒。

【適應(yīng)癥/功能主治】 本品適用于經(jīng)飲食控制和其它非藥物治療仍不能適當(dāng)控制血脂異常的原發(fā)性高膽固醇血癥，或混合型血脂異常癥。也適用于純合子家族性高膽固醇血癥的患者。

【規(guī)格型號】5mg*7s

【用法用量】 1.在治療開始前，應(yīng)給予患者標(biāo)準(zhǔn)的降膽固醇飲食控制。并在治療期間保持飲食控制本品的使用應(yīng)遵循個體化原則，綜合考慮患者個體的膽固醇水平預(yù)期的心血管危險性以及發(fā)生不良反應(yīng)的潛在危險性。 2.口服：本品常用起始劑量為5mg，一日一次，起始劑量的選擇應(yīng)綜合考慮患者個體的膽固醇水平預(yù)期的心血管危險性以及發(fā)生不良反應(yīng)的潛在危險性，對于那些需要更強(qiáng)效地降低低密度脂蛋白膽固醇(ldl-c)的患者可以考慮10mg，一日一次，作為起始劑量該劑量能控制大多數(shù)患者的血脂水平，如有必要可在治療。4周后調(diào)整劑量至高一級的劑量水平本品每日最大劑量為20mg。

【不良反應(yīng)】尚不明確。

【禁 忌】 1.本品禁用于患有活動性肝病的患者。 2 腎功能不全患者用藥。輕度和中度腎功能損害的患者無需調(diào)整劑量。重度腎功能損害的患者禁用本品的所有劑量。肝功能損害患者用藥。

【注意事項(xiàng)】 1.對腎臟的作用。在高劑量特別是40mg治療的患者中，觀察到蛋白尿(試紙法檢測)，蛋白大多數(shù)來源于腎小管，在大多數(shù)病例，蛋白尿是短暫的或斷斷續(xù)續(xù)的。 2.對骨骼肌的作用。在接受本品各種劑量治療的患者中均有對骨骼肌產(chǎn)生影響的報(bào)道，如肌痛﹑肌病，以及罕見的橫紋肌溶解，特別是在使用劑量大于20mg的患者中。 3.肌酸激酶檢測。不應(yīng)在劇烈運(yùn)動后或存在引起ck升高的似是而非的因素時檢測肌酸激酶(ck)，這樣會混淆對結(jié)果的解釋。若ck基礎(chǔ)值明顯升高(>5×uln)，應(yīng)在5-7天內(nèi)再進(jìn)行檢測確認(rèn)。若重復(fù)檢測確認(rèn)患者ck基礎(chǔ)值>5×uln，則不可以開始治療。治療前。和其它hmg-coa還原酶抑制劑一樣，有肌病/橫紋肌溶解癥易患因素的患者使用本品時應(yīng)慎重。

【兒童用藥】本品在兒童的安全性和有效性尚未建立。兒科使用的經(jīng)驗(yàn)局限于少數(shù)(年齡≥8歲)純合子家族性高膽固醇血癥的患兒。因此，目前不建議兒科使用本品。

【老年患者用藥】無需調(diào)整劑量。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】 1.本品禁用于孕婦及哺乳期婦女。 2.有可能懷孕的婦女應(yīng)該采取適當(dāng)?shù)谋茉写胧��?3.由于膽固醇和其它膽固醇生物合成產(chǎn)物對胚胎的發(fā)育很重要，來自hmg-coa還原酶抑制的危險性超過了對孕婦治療的益處。動物研究提供了有限的生殖毒性的證據(jù)。若患者在使用本品過程中懷孕，應(yīng)立即中止治療。瑞舒伐他汀能分泌入大鼠乳汁。尚無有關(guān)瑞舒伐他汀分泌入人乳的資料。

【藥物相互作用】 1.環(huán)孢素：本品與環(huán)孢素合并使用時，瑞舒伐他汀的auc比在健康志愿者中所觀察到的平均高7倍(與服用本品同樣劑量的相比)。合用不影響環(huán)孢素的血漿濃度。 2.維生素k拮抗劑：同其它hmg-coa還原酶抑制劑一樣，對同時使用維生素k拮抗劑(如：華法林)的患者，開始使用本品或逐漸增加本品劑量可能導(dǎo)致inr升高。停用本品或逐漸降低本品劑量可導(dǎo)致inr降低。在這種情況下，適當(dāng)檢測inr是需要的。吉非貝齊和其它降脂產(chǎn)品：本品與吉非貝齊同時使用，可使瑞舒伐他汀的cmax和auc增加2倍。根據(jù)專門的相互作用研究的資料，預(yù)計(jì)本品與非諾貝特?zé)o藥代動力學(xué)相互作用，但可能發(fā)生藥效學(xué)相互作用。吉非貝齊、非諾貝特、其它貝特類和降脂劑量(≥1g/天)的煙酸與hmg-coa還原酶抑制劑合用使肌病發(fā)生的危險增加，這可能是由于它們單獨(dú)給藥時能引起肌病。 3.抗酸藥：同時給予本品和一種含氫氧化鋁鎂的抗酯藥混懸液，可使瑞舒伐他汀的血漿濃度降低約50%。如果在服用本品2小時后再給予抗酸藥，這種影響可減輕。這種藥物相互作用的臨床意義尚未研究。 4.紅霉素：本品與紅霉素合用導(dǎo)致瑞舒伐他汀的auc(0-t)下降20%、cmax下降30%。

【藥物過量】本品過量時沒有特殊的治療方法。一旦發(fā)生過量，應(yīng)給予對癥治療，需要時采用支持性措施。應(yīng)監(jiān)測肝功能和ck水平。血液透析可能沒有明顯療效。

【藥理毒理】瑞舒伐他汀是一種選擇性、竟?fàn)幮缘膆mg－coa還原酶抑制劑。hmg－coa還原酶是3-羥-3-甲戊二酰輔酶a轉(zhuǎn)變成甲羥戊酸過程中的限速酶，甲羥戊酸是膽固醇的前體。動物試驗(yàn)與細(xì)胞培養(yǎng)試驗(yàn)結(jié)果顯示，瑞舒伐他汀被肝臟攝取率高，并具有選擇性，肝臟是降低膽固醇的作用靶器官。體內(nèi)、體外試驗(yàn)結(jié)果顯示，瑞舒伐他汀能增加細(xì)胞表面的肝ldl受體數(shù)量，由此增強(qiáng)對ldl的攝取和分解代謝，并抑制肝臟vldl合成，從而減少vldl和ldl顆粒的總數(shù)量。 對于純合子與雜合子家族性高膽固醇血癥患者、非家族性高膽固醇血癥患者、混合型血脂異常患者，瑞舒伐他汀能降低總膽固醇、ldl－c、apob、非hdl-c水平。瑞舒伐他汀也能降低tg、升高h(yuǎn)dl-c水平。對于單純高甘油三酯血癥患者，瑞舒伐他汀能降低總膽固醇、ldl－c、vldl-c、apob、非hdl-c、tg水平，并升高h(yuǎn)dl-c水平。尚未確定瑞舒伐他汀對心血管發(fā)病率與死亡率的影響。 毒理研究: 中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性 幾個同類藥物的犬試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)cns血管損傷，可見血管周圍出血、水腫、血管周圍單核細(xì)胞浸潤。

【藥代動力學(xué)】 1.吸收：本品口服5小時后血藥濃度達(dá)到峰值。絕對生物利用度為20%。 2.分布：瑞舒伐他汀被肝臟大量攝取，肝臟是膽固醇合成及l(fā)dl-c清除的主要部位。瑞舒伐他汀的分布容積約為134l。瑞舒伐他汀的血漿蛋白結(jié)合率（主要是白蛋白）約為90%。 3.代謝：瑞舒伐他汀發(fā)生有限的代謝（約10%）。用人肝細(xì)胞進(jìn)行的體外代謝研究顯示，瑞舒伐他汀是細(xì)胞色素p450代謝的弱底物。參與代謝的主要的同工酶是cyp、2c9，2c19、3a4和2d6參與代謝的程度較低。已知的代謝產(chǎn)物為n 位去甲基和內(nèi)酯代謝物。n 位去甲基代謝物的活性比瑞舒伐他汀低50%，而內(nèi)酯代謝物被認(rèn)為在臨床上無活性。 對循環(huán)中的hmg-coa 還原酶的抑制活性，90%以上來自瑞舒伐他汀。 4.排泄：約90%劑量的瑞舒伐他汀以原形隨糞便排出（包括吸收的和未吸收的活性物質(zhì)），其余部分通過尿液排出。尿中約5%為原形。血漿清除半衰期約為19小時。清除半衰期不隨劑量增加而延長。血漿清除率的幾何平均值約為50l/小時（變異系數(shù)為21.7%）。和其它hmg-coa還原酶抑制劑一樣，肝臟對瑞舒伐他汀的攝取涉及膜轉(zhuǎn)運(yùn)子oatp-c。該轉(zhuǎn)運(yùn)子在肝臟對瑞舒伐他汀的清除中很重要。 線性：瑞舒伐他汀的全身暴露量隨劑量成比例增加。多次給藥后的藥代動力學(xué)參數(shù)不變。

【貯 藏】密封，置陰涼干燥處。

【包 裝】7s/盒。

【有 效 期】24 月

【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字h20140135

【生產(chǎn)企業(yè)】海南通用三洋藥業(yè)有限公司

瑞舒伐他汀鈣膠囊(合美舒)多少錢一盒