處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用

【藥品名稱】

通用名稱：纈沙坦膠囊

商品名稱：纈沙坦膠囊

英文名稱：valsartan capsules

【主要成份】 本品主要成份為纈沙坦。

【成 份】

化學名：(s)-n-戊�；�-n-｛[2＇-(1h-四氮唑-5-基)[1，1＇-聯(lián)二苯]-4-基]甲基｝-纈氨酸

分子式：c24h29n5o3

分子量：435.53

【性 狀】 本品內(nèi)容物為白色或類白色顆粒和粉末。

【適應癥/功能主治】 治療輕、中度原發(fā)性高血壓。

【規(guī)格型號】80mg*12s

【用法用量】推薦劑量：每次80mg(1粒)，每天一次。劑量與種族、年齡、性別無關�？梢栽谶M餐時或空腹服用(見藥代動力學)。建議每天在同一時間用藥(如早晨)。其余詳見內(nèi)包裝說明書。

【不良反應】包括2316名患者的安慰劑對照試驗，全面比較了本品和安慰劑的副作用。 下表顯示了10個安慰劑對照試驗報告的不良反應發(fā)生情況，患者服用纈沙坦10～320mg／日，直至12周。2316名患者中1281人、 660人分別服用80mg、160mg。不良反應發(fā)生率與用藥劑量及用藥時間無關，因此，將各種劑量下發(fā)生的不良反應合計統(tǒng)計。不良反應的發(fā)生率與性別、年齡、種族無關。所有發(fā)生率≥1％的不良反應均列于下表中（無論是否與所研究的藥物有關）。 (詳見內(nèi)包裝說明書)

【禁 忌】 1.對任何成份過敏者。 2.妊娠(見妊娠和哺乳)。 3.對嚴重腎功能衰竭(肌酐清除率<10ml/min)患者尚無應用本品的經(jīng)驗。

【注意事項】 1.低鈉和/或血容量不足 極少數(shù)情況下，嚴重缺鈉和/或血容量不足患者(如：大劑量應用利尿劑)，應用本品治療開始時，可能出現(xiàn)癥狀性低血壓。應該在用藥之前，糾正低鈉和/或血容量不足，或?qū)⒗�尿劑減量。如果發(fā)生低血壓，應該讓患者平臥，必要時靜脈輸注生理鹽水。血壓穩(wěn)定后恢復本品治療。 2.腎動脈狹窄 12例因單側腎動脈狹窄導致的繼發(fā)性腎血管性高血壓患者服用本品4天，沒有引起腎血流動力學、肌酐、尿素氮(bun)明顯變化。由于其他作用于raas的藥物可能使單側或雙側腎動脈狹窄患者的bun和肌酐升高，建議進行監(jiān)測確保安全。 3.腎功能不全 腎功能不全患者不需要調(diào)整劑量。 4.肝功能不全 肝功能不全患者不需要調(diào)整劑量。 5.輕至中度肝功能不全患者纈沙坦劑量不應超過80mg/日。 6.纈沙坦主要以原型從膽汁排泄，膽道梗阻患者排泄減少(見藥代動力學)，對這類患者使用纈沙坦應特別小心。 7.與其它抗高血壓藥一樣，服藥患者在駕駛、操縱機器時應小心。

【兒童用藥】本品用于兒童的有效性和安全性尚無相關研究。尚無兒童用藥的經(jīng)驗。

【老年患者用藥】盡管服用纈沙坦后，老年人的系統(tǒng)暴露濃度稍大于年輕人，但并無任何臨床意義。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】早期(妊娠頭3個月)：妊娠種類b 動物實驗表明對胎兒沒有危害 中期和晚期(妊娠第2、第3個3個月)：妊娠種類d 有證據(jù)表明對人類胎兒有危害，但相對母親獲得的治療益處而言，利大于弊。 鑒于血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的作用機制，不能排除對胎兒的危害。 妊娠中、晚期應用直接作用于raas的藥物，可以導致胎兒傷害或死亡。胎兒從妊娠中期開始出現(xiàn)腎灌注，后者依賴于raas系統(tǒng)的發(fā)育，因此妊娠中晚期應用本品，風險增高。 與其他直接作用于raas的藥物相似，本品不宜用于妊娠期。如果在用藥期間發(fā)現(xiàn)妊娠，應盡早停用纈沙坦。 所有在宮內(nèi)與藥物接觸過的新生兒應密切觀察，保證足夠的尿量、防止高血鉀、監(jiān)測血壓。必要時采用適當治療措施(如再水化)，清除藥物。 纈沙坦可以從兔的乳汁排出，目前尚無對哺乳期女性的研究，因此本品不宜用于哺乳期。

【藥物相互作用】臨床沒有發(fā)現(xiàn)明顯的藥物相互作用。已對以下藥物進行了研究：西米替丁、華法令、呋噻米、地高辛、阿替洛爾、吲哚美辛、氫氯噻嗪、氨氯地平和格列本脲。 由于纈沙坦幾乎不經(jīng)過代謝，臨床沒有發(fā)現(xiàn)與誘導或抑制細胞色素p450系統(tǒng)的藥物發(fā)生相互影響。 雖然纈沙坦大部分與血漿蛋白結合，但是體外實驗沒有發(fā)現(xiàn)它在這一水平與其他血漿蛋白結合藥物(如雙氯芬酸、呋塞米、華法令)發(fā)生相互作用。 與保鉀利尿劑(如螺內(nèi)脂、氨苯蝶啶、阿米洛利)聯(lián)合應用時，補鉀或使用含鉀制劑可導致血鉀濃度升高。因此，聯(lián)合用藥時需要注意。

【藥物過量】雖然無本藥過量的經(jīng)驗，但其可能出現(xiàn)的主要癥狀是明顯的低血壓。如果是在服藥后不久發(fā)生，可采用催吐治療，否則可按常規(guī)采用靜脈滴注生理鹽水。本品與血漿蛋白結合率高，故不太可能經(jīng)透析被清除。

【藥理毒理】腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(raas)的激活劑是血管緊張素Ⅱ，是由血管緊張素Ⅰ在血管緊張素轉化酶(ace)作用下形成的。血管緊張素Ⅱ與各種組織細胞膜上的特異受體結合。它有多種生理效應，包括直接或間接參與血壓調(diào)節(jié)。血管緊張素Ⅱ是一種強力縮血管物質(zhì)，具有直接的升壓效應，同時還可促進鈉的重吸收，刺激醛固酮分泌。 　　纈沙坦分散片纈沙坦是一種口服有效的特異性血管緊張素(at)Ⅱ受體拮抗劑，它選擇性作用于at1受體亞型，產(chǎn)生所有已知的效應。at2受體亞型與心血管效應無關。纈沙坦對at1受體沒有任何部分激動劑的活性。纈沙坦與at1受體的親和力比at2受體強20000倍。 　　ace將血管緊張素Ⅰ轉化為血管緊張素Ⅱ，并降解緩激肽。血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑-纈沙坦對ace沒有抑制作用，不引起緩激肽或p物質(zhì)的潴留，所以不會引起咳嗽。比較纈沙坦與ace抑制劑的臨床試驗證實纈沙坦組干咳的發(fā)生率(2.6%)顯著低于ace抑制劑組(7.9%)(p<0.05)。在一項對曾接受ace抑制劑治療后發(fā)生干咳癥狀的患者進行的臨床試驗發(fā)現(xiàn)，纈沙坦組、利尿劑組、acei組分別有19.5%，19.0%，68.5%患者出現(xiàn)咳嗽(p<0.05)。纈沙坦對其他已知的在心血管調(diào)節(jié)中起重要作用的激素受體或離子通道無影響。

【藥代動力學】本品口服吸收快，2h達峰值，平均絕對生物利用度約為23%，血漿濃度以雙指數(shù)方式下降，分布相和消除相的平均半衰期分別為小于1h和約9h，重復給藥動力學沒有改變，每日服用一次未出現(xiàn)藥物體內(nèi)蓄積。auc和cmax增加大小與劑量范圍內(nèi)的劑量成正比。纈沙坦與血清蛋血（主要為白蛋白）結合率高(94-97%)，穩(wěn)態(tài)分布容積約17l，血漿清除率較低（約2l/h）。被吸收的纈沙坦70%從糞便排泄，30%從尿中排泄，且主要以原形排泄。同食物一起服用后，纈沙坦的吸收減少46%，但不影響其臨床療效，因此纈沙坦可以空腹或與食物同服。

【貯 藏】遮光，密封。

【包 裝】80mg*12s/盒。

【有 效 期】24 月

【批準文號】國藥準字h20103521

【生產(chǎn)企業(yè)】湖南千金湘江藥業(yè)股份有限公司

纈沙坦膠囊(替坦文)多少錢一盒