鹽酸喹那普利片(益恒)

處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用

【通用名稱】鹽酸喹那普利片

【英文名稱】Quinapril Hydrochloride Tablets

【商品名稱】益恒

【成份】喹那普利

【適應(yīng)癥】高血壓、充血性心力衰竭。

【用法用量】本品口服后其吸收不受食物影響。

對(duì)輕中度高血壓推薦起始劑量為每日1片，每日一次，如降壓效果不滿意，可增至每日2-3片，最大劑量為每日4片，每日一次或分二次服用，維持劑量一般為每日1片。本品增量時(shí)通常要間隔1-2周。對(duì)已服用利尿劑的患者，起始劑量應(yīng)減半。

對(duì)重度高血壓及藥物增量后血壓下降仍不滿意的患者，可加用小劑量的利尿劑(如噻嗪類)或鈣拮抗劑。

充血性心力衰竭患者在應(yīng)用利尿劑、強(qiáng)心甙治療的基礎(chǔ)上，推薦本品起始劑量為半片/日，注意監(jiān)測(cè)患者是否有癥狀性低血壓，劑量可逐漸加量至每次1-2片，每日二次。

【不良反應(yīng)】

臨床試驗(yàn)表明，大多數(shù)患者都可服用本品，治療高血壓，常見的不良反應(yīng)為：干咳、頭痛、眩暈、疲勞和感覺異常。

其它不良反應(yīng)有：惡心、嘔吐、消化不良、腹瀉、低血壓、皮疹、水腫和瘙癢。偶有血清肌酐及血BUN升高。

【禁忌】

1、對(duì)本品或相關(guān)成份過敏者。

2、既往應(yīng)用某一種血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑治療時(shí)曾出現(xiàn)血管神經(jīng)性水腫者。

FDA妊娠藥物分級(jí)：

動(dòng)物繁殖性研究證明該藥品對(duì)胎兒有毒副作用，但尚未對(duì)孕婦進(jìn)行充分嚴(yán)格的對(duì)照研究，并且孕婦使用該藥品的治療獲益可能勝于其潛在危害；或者，該藥品尚未進(jìn)行動(dòng)物試驗(yàn)，也沒有對(duì)孕婦進(jìn)行充分嚴(yán)格的對(duì)照研究。

【藥理作用】

本品為無巰基、長(zhǎng)效、口服血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)抑制劑，口服后在肝臟水解成具有活性的喹那普利拉，可抑制ACE，阻止血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)換為血管緊張素Ⅱ，從而使血管緊張素Ⅱ所介導(dǎo)的血管收縮作用減弱，降低動(dòng)脈的血管阻力，同時(shí)抑制醛固酮的合成，減少醛固酮所產(chǎn)生的水和鈉的潴留，使血壓下降。本品具有持續(xù)24小時(shí)的長(zhǎng)效降壓作用，具有降低動(dòng)脈靜脈外周阻力的作用，也能對(duì)充血性心力衰竭發(fā)揮療效，是治療心衰除洋地黃及利尿劑外的主要輔助藥。

【藥代動(dòng)力學(xué)】

口服本品后，喹那普利很快被吸收并水解成活性的喹那普利拉，喹那普利和喹那普利拉分別于給藥1小時(shí)和2小時(shí)血藥濃度達(dá)到峰值，喹那普利拉濃度比喹那普利高四倍，半衰期分別為0.8小時(shí)和1.9小時(shí)。喹那普利主要從腎臟排泄，61%由尿排泄，37%由糞排泄。

【性狀】本品為咖啡色薄膜包衣片。

【生產(chǎn)企業(yè)】哈藥集團(tuán)制藥總廠

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